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10分钟出结果!创艺生化研发出新型冠状病毒快速检测试剂盒!

当前全国疫情形势依旧严峻,根据目前临床发现,部分新型冠状病毒携带者潜伏期较长,甚至还有长期无症状的病毒携带者。这些都给病毒防控工作带来了巨大挑战。因此,新型冠状病毒的早期检测、快速检测不仅对病人确诊非常重要,而且对于有效防止疫情进一步扩散,特别是发现无症状、或在潜伏期的病毒携带者,具有关键性的作用。

为更好地履行生物医药企业在社会责任,共克时艰;我司积极作为,全面创新突破,集中科研团队投入攻关创新型产品“五分类血细胞分析仪/全自动荧光免疫分析仪一体化分析平台及配套新型冠状病毒2019-nCoV检测试剂”的开发。目前,经过多昼夜的艰苦攻关,我司研发的新型冠状病毒2019-nCoV检测试剂已取得检验报告,不久,将会运用到临床中。

 

 

在疫情爆发初期,公司领导就决策开展“新型冠状病毒检测试剂盒”的研发工作,何平是我司POCT试剂组研发项目经理,为了能在较短的时间内完成这个项目的研发工作,何经理与市第二人民医院医护人员积极沟通,没日没夜地奋战在一线。从2月14至24日,研发团队一面在实验室负责试剂盒的研发,一面安排研发人员同时到中山市第二人民医院进行试剂盒阳性样本的测试。

 

 

何经理表示,新型冠状病毒检测试剂的检测难点就在于样本都集中在医院,检测样本带有一定的传染性。因此要在实验室设计好思路,把试剂盒做出来,然后再拿到医院进行测试,再去验证我们的思路。

 

 

 

当前我司成功研发的新型冠状病毒2019-nCoVIgM/IgG荧光免疫测定试剂盒以血样为标本,样本不需要前期处理,可迅速检测。同时从方法学上说,荧光免疫层析法可以作为定量的方法,其重复性好,检测限低,优势较为明显。从医院试验报告结果上看,我司研发的“新型冠状病毒2019-nCoVIgM/IgG荧光免疫测定试剂盒”IgM阳性率达到了97.1%,IgG达到98.2%,阴性符合率也达到了98%,检测时间10分钟左右。

 

 

 

 

面对疫情,我们责无旁贷,也将众志成城,共克时艰,贡献出我们企业应有的力量。该项目产品具有良好的社会效益,可大大提高检测准确性、提高检测效率、缩短检测时间、降低医务人员感染风险,提高新型冠状病毒2019-nCoV的筛查速度和效率,降低漏检概率,将直接助力全国人民共同抗击新型肺炎疫情!

 

 

 

 

 

最后,借用我司总经理何林辉的话与大家共勉:生物医药企业在社会责任和经济效益二者之间密不可分,是责任与机遇并存共生的关系。企业求变,产品创新突破不仅提高在行业内的技术影响力和品牌影响力,还能驱动医疗行业的转型升级不断深入,不断提高重大疾病和突发公共卫生事件防控能力。

 

 

 

 

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